В НМИЦ гематологии Минздрава России в районе Аэропорт началось первое клиническое исследование отечественного генотерапевтического препарата для лечения злокачественных заболеваний крови.
— В исследовании принимают участие 60 пациентов, которые получат данную терапию в течение следующего года, — рассказала заведующая лабораторией трансплантационной иммунологии НМИЦ гематологии Аполлинария Боголюбова-Кузнецова. — Препарат производится на основе собственных Т-лимфоцитов пациента. После забора клетки генетически модифицируются. В результате на их поверхности появляется рецептор, который способен распознать мишень на поверхности раковой клетки и уничтожить её.
Лекарство, получившее название «Утжефра», в будущем сможет помочь тысячам больных с острыми В-клеточными лимфомами и острыми лейкозами, для которых других методов терапии фактически не существует. Препарат будет производиться на собственной лицензированной площадке НМИЦ гематологии Минздрава России на Новом Зыковском проезде.
— В 2026 году планируется завершить строительство нового четырёхэтажного корпуса клеточной терапии. После завершения клинических испытаний и прохождения всех этапов регистрации мы сможем производить CAR-T-клеточный препарат не только для нашего центра, но и для других лечебных учреждений нашей страны, — отметила Аполлинария Боголюбова-Кузнецова.
Загрузка ...
