Москва. Северный
административный округ
Горячая линия для читателей
Опубликовано 20 Сен 2024 в 05:00 | Текст: Анна Фомина

«Когда сказали, что у меня есть донор, я поняла, что это мой шанс»

«Когда сказали, что у меня есть донор, я поняла, что это мой шанс»
Фото из личного архива

В Центре гематологии на Новом Зыковском проезде в районе Аэропорт лечатся люди с заболеваниями крови со всей России. Многим из них нужна пересадка костного мозга. Жители САО могут сдать кровь и стать потенциальными донорами.

Найти генетического близнеца

Как рассказали в ФГБУ НМИЦ гематологии Минздрава России, около 25 тысяч человек в России ежегодно сталкиваются с заболеваниями системы крови. Примерно 5 тысяч из них нуждаются в трансплантации.

— Костный мозг можно получить либо от членов семьи, либо от неродственных доноров. В последнем случае шанс совместимости составляет 1 к 10 тысячам. В поиске подходящего донора помогает Российский регистр доноров костного мозга. На сегодня в нем около 240 тысяч человек, и он продолжает расти, — рассказала врач-гематолог, заведующая отделом клеточной и иммунной терапии Центра гематологии Ольга Алёшина.

Спустя два года

По правилам, донор костного мозга и реципиент не знают друг друга и могут познакомиться только спустя два года после трансплантации. Ещё 20 лет назад такие встречи были запрещены из-за низких показателей выживаемости. Сегодня удается спасти 85% пациентов с лейкозами. Победить острый лейкоз матери троих детей Елизавете Бурцевой из Электростали помогли врачи и её донор — будущий врач-эпидемиолог из города Балахны Нижегородской области Татьяна Коровина.

— Прошло два года, как я вступила в регистр и, конечно, надеялась, что смогу кому-то помочь. Не сразу взяла трубку, так как номер был московский. Когда ответила, врачи сообщили, что я предварительно подошла как донор. У меня был шок, глаза на мокром месте, — рассказывает Татьяна.

Елизавета работает в отделе качества на машиностроительном заводе. В череде дел ей было некогда проверять здоровье, пока не хлынула носом кровь, остановить которую не смогли, вызвали скорую.

Через три дня она оказалась в Центре гематологии с диагнозом «острый лимфобластный лейкоз». Полгода ей проводили химиотерапию, требовалась трансплантация костного мозга. Родители как доноры не подошли, а родных братьев и сестёр у неё нет. Врачи обратились в национальный регистр.

— Когда сказали, что у меня есть донор, я успокоилась и поняла, что это мой шанс. Донора я никак не представляла. Но знала: для меня он герой, и очень ждала встречи, — говорит Елизавета.

Как включают в регистр

Чтобы вступить в регистр, человек должен пройти типирование — сдать одну пробирку венозной крови. Из этого образца выделят генотип костного мозга, данные внесут в федеральный регистр. Типирование может пройти любой здоровый гражданин России от 18 до 45 лет. Если человек подойдёт в качестве донора пациенту, ему сообщат. Включение в регистр ни к чему не обязывает. Отказаться можно в любой момент. Пройти типирование можно в Центре гематологии в любой будний день с 8.00 до 13.00 по предварительной онлайн-записи.

 

НМИЦ гематологии: Новый Зыковский пр., 4а. Сайт: blood.ru. Справочная донорского отделения: (495) 612-3533

Читайте также

Любите каблуки? Берегите пятки

Травматолог-ортопед рассказал ещё об одной опасности некомфортной обуви

26 Сен 2024 в 05:00

Врач из Бескудникова рассказала о детском лишае

Погладил котёнка — покрылся пятнами

12 Сен 2024 в 18:00

Опрос
Что такое осень?
Загрузка ... Загрузка ...
Доброе дело
Мой район